Telksinoe - ustawy

©Telksinoe s. 1/17

Opracowano na podstawie:

Dz. U. z 2019 r.

poz. 1401,

Dz. U. z 2020 r.

poz. 285.

U S T A W A

z dnia 13 czerwca 2019 r.

o oznakowaniu produktów wytworzonych bez wykorzystania organizmów genetycznie zmodyfikowanych jako wolnych od tych organizmów 1)

Art. 1. Ustawa określa:

1) zasady oznakowania:

a) żywności w rozumieniu art. 2 rozporządzenia (WE)

nr 178/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 28 stycznia 2002 r.

ustanawiającego ogólne zasady i wymagania prawa żywnościowego,

powołującego Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności oraz

ustanawiającego procedury w zakresie bezpieczeństwa żywności (Dz. Urz.

WE L 31 z 01.02.2002, str. 1, z późn. zm.2) – Dz. Urz. UE Polskie wydanie

specjalne, rozdz. 15, t. 6, str. 463), zwanej dalej „żywnością”,

b) pasz w rozumieniu art. 3 ust. 4 rozporządzenia, o którym mowa w lit. a,

zwanych dalej „paszami”

– jako wolnych od organizmów genetycznie zmodyfikowanych w rozumieniu

art. 3 pkt 13 ustawy z dnia 22 czerwca 2001 r. o mikroorganizmach

i organizmach genetycznie zmodyfikowanych (Dz. U. z 2019 r. poz. 706),

zwanych dalej „GMO”, w tym rodzaje żywności i pasz, które mogą być

oznakowane jako wolne od GMO, oraz warunki i sposób ich oznakowania;

2) obowiązki podmiotów wprowadzających na rynek w rozumieniu

art. 3 ust. 8 rozporządzenia, o którym mowa w pkt 1 lit. a, zwanego dalej

Niniejsza ustawa została notyfikowana Komisji Europejskiej w dniu 11 lutego 2019 r. pod numerem

2019/56/PL, zgodnie z § 4 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie

sposobu funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów prawnych (Dz. U. poz. 2039

oraz z 2004 r. poz. 597), które wdraża postano wienia dyrektywy (UE) 2015/1535 Parlamentu

Europejskiego i Rady z dnia 9 września 2015 r. ustanawiającej procedurę udzielania informacji

w dziedzinie przepisów technicznych oraz zasad dotyczących usług społeczeństwa informacyjnego

(Dz. Urz. UE L 241 z 17.09.2015, str. 1).

Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 245 z 29.09.2003, str. 4,

Dz. Urz. UE L 100 z 08.04.2006, str. 3, Dz. Urz. UE L 179 z 07.07.2007, str. 59, Dz. Urz. UE L 60

z 05.03.2008, str. 17, Dz. Urz. UE L 188 z 18.07.2009, str. 14, Dz. Urz. UE L 189 z 27.06.2014, str. 1,

Dz. Urz. UE L 327 z 12.11.2014, str. 9, Dz. Urz. UE L 37 z 13.02.2015, str. 24, Dz. Urz. UE L 35

z 10.02.2017, str. 10 oraz Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1.

05.03.2020

©Telksinoe s. 2/17

„rozporządzeniem 178/2002”, żywność lub pasze oznakowane jako wolne od

GMO;

3) zasady przeprowadzania kontroli przestrzegania przepisów ustawy;

4) zasady odpowiedzialności za naruszenie przepisów ustawy.

Art. 2. Przepisów ustawy nie stosuje się do żywności i pasz:

1) wyprodukowanych lub wprowadzonych do obrotu w innym państwie

członkowskim Unii Europejskiej zgodnie z prawem tego państwa;

2) wyprodukowanych w państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia

o Wolnym Handlu (EFTA), będącym stroną umowy o Europejskim Obszarze

Gospodarczym albo wyprodukowanych lub wprowadzonych do obrotu

w Republice Turcji, zgodnie z prawem tych państw, w zakresie, w jakim

korzystają ze swobody przepływu towarów na podstawie umów zawartych

z Unią Europejską.

Art. 3. 1. Jako wolna od GMO może być oznakowana żywność pochodzenia:

1) zwierzęcego w rozumieniu określonym w załączniku I w ust. 8.1 rozporządzenia

(WE) nr 853/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r.

ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące higieny w odniesieniu do

żywności pochodzenia zwierzęcego (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 55,

z późn. zm.3) – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 45, str. 14),

zwana dalej „produktami pochodzenia zwierzęcego”, jeżeli:

a) została pozyskana ze zwierząt lub od zwierząt:

– w żywieniu których, w okresie karencji poprzedzającym jej pozyskanie,

nie były stosowane genetycznie zmodyfikowane pasze w rozumieniu

art. 2 pkt 7 rozporządzenia (WE) nr 1829/2003 Parlamentu

Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 338 z 22.12.2005, str. 27,

Dz. Urz. UE L 338 z 22.12.2005, str. 83, Dz. Urz. UE L 320 z 18.11.2006, str. 1, Dz. Urz. UE L 363

z 20.12.2006, str. 1, Dz. Urz. UE L 281 z 25.10.2007, str. 8, Dz. Urz. UE L 277 z 18.10.2008, str. 8,

Dz. Urz. UE L 87 z 31.03.2009, str. 109, Dz. Urz. UE L 178 z 09.07.2009, str. 25, Dz. Urz. UE L 314

z 01.12.2009, str. 8, Dz. Urz. UE L 314 z 01.12.2009, str. 1, Dz. Urz. UE L 159 z 25.06.2010, str. 18,

Dz. Urz. UE L 46 z 19.02.2011, str. 14, Dz. Urz. UE L 327 z 09.12.2011, str. 39, Dz. Urz. UE L 8

z 12.01.2012, str. 29, Dz. Urz. UE L 158 z 10.06.2013, str. 1, Dz. Urz. UE L 160 z 12.06.2013, str. 15,

Dz. Urz. UE L 220 z 17.08.2013, str. 14, Dz. Urz. UE L 69 z 08.03.2014, str. 95, Dz. Urz. UE L 175

z 14.06.2014, str. 6, Dz. Urz. UE L 307 z 28.10.2014, str. 28, Dz. Urz. UE L 67 z 12.03.2016, str. 22,

Dz. Urz. UE L 144 z 07.06.2017, str. 37, Dz. Urz. UE L 29 z 03.02.2017, str. 21, Dz. Urz. UE L 285

z 01.11.2017, str. 3, Dz. Urz. UE L 285 z 01.11.2017, str. 10 oraz Dz. Urz. UE L 239 z 24.09.2018,

str. 41.

05.03.2020

©Telksinoe s. 3/17

Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie genetycznie

zmodyfikowanej żywności i paszy (Dz. Urz. UE L 268 z 18.10.2003,

str. 1, z późn. zm.4) – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13,

t. 32, str. 432), zwanego dalej „rozporządzeniem 1829/2003”,

– których proces żywienia, w okresie karencji poprzedzającym jej

pozyskanie, jest udokumentowany zgodnie z załącznikiem I częścią

A.III. ust. 8 lit. a rozporządzenia (WE) nr 852/2004 Parlamentu

Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie higieny

środków spożywczych (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 1, z późn.

zm.5) – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 34,

str. 319) w sposób umożliwiający potwierdzenie spełnienia warunku

określonego w tiret pierwszym,

b) składniki tej żywności będące produktami pochodzenia roślinnego, dla

których istnieją odpowiedniki wpisane do wspólnotowego rejestru

genetycznie zmodyfikowanej żywności i paszy prowadzonego przez

Komisję Europejską na podstawie art. 28 rozporządzenia 1829/2003,

zwanego dalej „rejestrem żywności i paszy GMO”, spełniają warunki

określone w pkt 2;

2) roślinnego, która zawiera, składa się lub została wyprodukowana z organizmów,

dla których istnieją odpowiedniki wpisane do rejestru żywności i paszy GMO,

jeżeli nie zawiera, nie składa się oraz nie została wyprodukowana z GMO.

2. Jako wolny od GMO może być oznakowany produkt pochodzenia

zwierzęcego, nawet jeżeli u zwierząt, z których lub od których został pozyskany ten

produkt, były zastosowane wytworzone z GMO lub za ich pomocą:

1) produkty lecznicze weterynaryjne w rozumieniu art. 2 pkt 34 ustawy z dnia

6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 r. poz. 499, 399

i 959) lub

Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 368 z 23.12.2006, str. 99,

Dz. Urz. UE L 211 z 11.08.2007, str. 40 oraz Dz. Urz. UE L 97 z 09.04.2008, str. 64.

Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 338 z 22.12.2005, str. 27,

Dz. Urz. UE L 153 z 12.06.2008, str. 42, Dz. Urz. UE L 277 z 18.10.2008, str. 7, Dz. Urz. UE L 87

z 31.03.2009, str. 109, Dz. Urz. UE L 160 z 12.06.2013, str. 19, Dz. Urz. UE L 160 z 29.05.2014,

str. 14 oraz Dz. Urz. UE L 222 z 17.08.2016, str. 114.

05.03.2020

©Telksinoe s. 4/17

2) materiały paszowe w rozumieniu art. 3 ust. 2 lit. g rozporządzenia Parlamentu

Europejskiego i Rady (WE) nr 767/2009 z dnia 13 lipca 2009 r. w sprawie

wprowadzania na rynek i stosowania pasz, zmieniającego rozporządzenie (WE)

nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady i uchylającego dyrektywę Rady

79/373/EWG, dyrektywę Komisji 80/511/EWG, dyrektywy Rady 82/471/EWG,

83/228/EWG, 93/74/EWG, 93/113/WE i 96/25/WE oraz decyzję Komisji

2004/217/WE (Dz. Urz. UE L 229 z 01.09.2009, str. 1, z późn. zm.6)), zwane

dalej „materiałami paszowymi”, niedostępne w innej formie, lub

3) dodatki paszowe lub pomoce przetwórcze w rozumieniu art. 2 ust. 2 lit. a lub h

rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia

22 sierpnia 2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt

(Dz. Urz. UE L 268 z 18.10.2003, str. 29, z późn. zm.7) – Dz. Urz. UE Polskie

wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 4, str. 238), zwane dalej „dodatkami paszowymi

lub pomocami przetwórczymi”.

3. Jako wolna od GMO może być oznakowana pasza, która zawiera, składa się

lub została wyprodukowana z organizmów, dla których istnieją odpowiedniki wpisane

do rejestru żywności i paszy GMO, jeżeli pasza ta nie zawiera, nie składa się lub nie

została wyprodukowana z GMO, nawet jeżeli w tej paszy były zastosowane

wytworzone z GMO lub za ich pomocą dodatki paszowe lub pomoce przetwórcze,

a także niedostępne w innej formie materiały paszowe.

4. W przypadku gdy:

1) żywność zawiera, składa się lub została wyprodukowana z GMO wpisanego do

rejestru żywności i paszy GMO, dopuszcza się jej oznakowanie jako wolnej od

GMO, jeżeli:

a) zawartość modyfikacji genetycznej w tym GMO wynosi nie więcej niż

0,1%,

Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 128 z 27.05.2010, str. 1,

Dz. Urz. UE L 163 z 30.06.2010, str. 30, Dz. Urz. UE L 277 z 21.10.2010, str. 4, Dz. Urz. UE L 192

z 22.07.2011, str. 71 oraz Dz. Urz. UE L 328 z 12.12.2017, str. 3.

Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 59 z 05.03.2005, str. 8,

Dz. Urz. UE L 118 z 13.05.2009, str. 66, Dz. Urz. UE L 188 z 18.07.2009, str. 14, Dz. Urz. UE L 229

z 01.09.2009, str. 1, Dz. Urz. UE L 58 z 03.03.2015, str. 46, Dz. Urz. UE L 174 z 03.07.2015, str. 44

oraz Dz. Urz. UE L 324 z 10.12.2015, str. 3.

05.03.2020

©Telksinoe s. 5/17

b) obecność GMO w tej żywności jest przypadkowa lub nieunikniona

technicznie;

2) pasza zawiera, składa się lub została wyprodukowana z GMO wpisanego do

rejestru żywności i paszy GMO, dopuszcza się jej oznakowanie jako wolnej od

GMO, jeżeli jest paszą, o której mowa w art. 24 ust. 2 rozporządzenia

1829/2003.

5. W przypadku gdy w okresie karencji poprzedzającym pozyskanie produktu

pochodzenia zwierzęcego w żywieniu zwierząt, z których lub od których został

pozyskany ten produkt, była stosowana pasza zawierająca, składająca się lub

wyprodukowana z GMO wpisanego do rejestru żywności i paszy GMO, dopuszcza się

oznakowanie tego produktu jako wolnego od GMO, jeżeli ta pasza jest paszą, o której

mowa w art. 24 ust. 2 rozporządzenia 1829/2003.

6. Minister właściwy do spraw rolnictwa oraz minister właściwy do spraw

rynków rolnych określą, w drodze rozporządzenia, w odniesieniu do określonych

gatunków lub grup technologicznych zwierząt, długość okresów karencji

poprzedzających pozyskanie z tych zwierząt lub od tych zwierząt określonych

produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do oznakowania jako wolne od

GMO, w których nie stosuje się genetycznie zmodyfikowanych pasz w rozumieniu

art. 2 pkt 7 rozporządzenia 1829/2003, mając na uwadze specyfikę produkcji

i potrzeby żywieniowe tych zwierząt oraz dostępność pasz wolnych od GMO.

Art. 4. 1. W przypadku gdy żywność składa się więcej niż z jednego składnika,

może być oznakowana jako wolna od GMO, jeżeli są spełnione łącznie następujące

warunki:

1) wszystkie jej składniki będące produktami pochodzenia zwierzęcego oraz

wszystkie jej składniki pochodzenia roślinnego, które zawierają, składają się lub

zostały wyprodukowane z organizmów, dla których istnieją odpowiedniki

wpisane do rejestru żywności i paszy GMO, spełniają warunki określone

w art. 3 ust. 1–5;

2) składniki wymienione w pkt 1 stanowią więcej niż 50% łącznej masy wszystkich

składników w chwili ich użycia do wyprodukowania tej żywności, nie licząc

masy wody użytej jako składnik do jej produkcji;

05.03.2020

©Telksinoe s. 6/17

3) składniki inne niż wymienione w pkt 1 nie zawierają, nie składają się oraz nie

zostały wyprodukowane z GMO.

2. Żywność, o której mowa w ust. 1, może być oznakowana jako wolna od GMO,

nawet jeżeli w tej żywności były zastosowane wytworzone z GMO lub za ich pomocą,

niedostępne w innej formie, dodatki do żywności lub substancje pomagające

w przetwarzaniu w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady

(WE) nr 1333/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie dodatków do żywności

(Dz. Urz. UE L 354 z 31.12.2008, str. 16, z późn. zm.8)), środki aromatyzujące

w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1334/2008

z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie środków aromatyzujących i niektórych

składników żywności o właściwościach aromatyzujących do użycia w oraz na

środkach spożywczych oraz zmieniającego rozporządzenie Rady (EWG) nr 1601/91,

Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 75 z 23.03.2010, str. 17,

Dz. Urz. UE L 295 z 12.11.2011, str. 1, Dz. Urz. UE L 295 z 12.11.2011, str. 178, Dz. Urz. UE L 295

z 12.11.2011, str. 205, Dz. Urz. UE L 78 z 17.03.2012, str. 1, Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2012, str. 14,

Dz. Urz. UE L 144 z 05.06.2012, str. 16, Dz. Urz. UE L 144 z 05.06.2012, str. 19, Dz. Urz. UE L 144

z 05.06.2012, str. 22, Dz. Urz. UE L 169 z 29.06.2012, str. 43, Dz. Urz. UE L 173 z 03.07.2012, str. 8,

Dz. Urz. UE L 196 z 24.07.2012, str. 52, Dz. Urz. UE L 310 z 09.11.2012, str. 41, Dz. Urz. UE L 313

z 13.11.2012, str. 11, Dz. Urz. UE L 333 z 05.12.2012, str. 34, Dz. Urz. UE L 333 z 05.12.2012, str. 37,

Dz. Urz. UE L 333 z 05.12.2012, str. 40, Dz. Urz. UE L 336 z 08.12.2012, str. 75, Dz. Urz. UE L 13

z 17.01.2013, str. 1, Dz. Urz. UE L 77 z 20.03.2013, str. 3, Dz. Urz. UE L 79 z 21.03.2013, str. 24,

Dz. Urz. UE L 129 z 14.05.2013, str. 28, Dz. Urz. UE L 150 z 04.06.2013, str. 13, Dz. Urz. UE L 150

z 04.06.2013, str. 17, Dz. Urz. UE L 202 z 27.07.2013, str. 8, Dz. Urz. UE L 204 z 31.07.2013, str. 32,

Dz. Urz. UE L 204 z 31.07.2013, str. 35, Dz. Urz. UE L 230 z 29.08.2013, str. 1, Dz. Urz. UE L 230

z 29.08.2013, str. 7, Dz. Urz. UE L 230 z 29.08.2013, str. 12, Dz. Urz. UE L 252 z 24.09.2013, str. 11,

Dz. Urz. UE L 289 z 31.09.2013, str. 58, Dz. Urz. UE L 289 z 31.09.2013, str. 61, Dz. Urz. UE L 328

z 07.12.2013, str. 79, Dz. Urz. UE L 21 z 24.01.2014, str. 9, Dz. Urz. UE L 76 z 15.03.2014, str. 22,

Dz. Urz. UE L 89 z 25.03.2014, str. 36, Dz. Urz. UE L 143 z 15.05.2014, str. 6, Dz. Urz. UE L 145

z 16.05.2014, str. 32, Dz. Urz. UE L 145 z 16.05.2014, str. 35, Dz. Urz. UE L 166 z 05.06.2014, str. 11,

Dz. Urz. UE L 182 z 21.06.2014, str. 23, Dz. Urz. UE L 252 z 26.08.2014, str. 11, Dz. Urz. UE L 270

z 11.09.2014, str. 1, Dz. Urz. UE L 272 z 13.09.2014, str. 8, Dz. Urz. UE L 298 z 16.10.2014, str. 8,

Dz. Urz. UE L 299 z 17.10.2014, str. 19, Dz. Urz. UE L 299 z 17.10.2014, str. 22, Dz. Urz. UE L 88

z 01.04.2015, str. 1, Dz. Urz. UE L 88 z 01.04.2015, str. 4, Dz. Urz. UE L 106 z 24.04.2015, str. 16,

Dz. Urz. UE L 107 z 25.04.2015, str. 1, Dz. Urz. UE L 107 z 25.04.2015, str. 17, Dz. Urz. UE L 210

z 07.08.2015, str. 22, Dz. Urz. UE L 213 z 12.08.2015, str. 1, Dz. Urz. UE L 253 z 30.09.2015, str. 3,

Dz. Urz. UE L 266 z 13.10.2015, str. 27, Dz. Urz. UE L 13 z 20.01.2016, str. 46, Dz. Urz. UE L 50

z 26.02.2016, str. 25, Dz. Urz. UE L 61 z 08.03.2016, str. 1, Dz. Urz. UE L 78 z 24.03.2016, str. 47,

Dz. Urz. UE L 87 z 02.04.2016, str. 1, Dz. Urz. UE L 117 z 03.05.2016, str. 28, Dz. Urz. UE L 120

z 05.05.2016, str. 4, Dz. Urz. UE L 272 z 07.10.2016, str. 2, Dz. Urz. UE L 50 z 28.02.2017, str. 15,

Dz. Urz. UE L 125 z 18.05.2017, str. 7, Dz. Urz. UE L 134 z 23.05.2017, str. 3, Dz. Urz. UE L 134

z 23.05.2017, str. 18, Dz. Urz. UE L 184 z 15.07.2017, str. 1, Dz. Urz. UE L 184 z 15.07.2017, str. 3,

Dz. Urz. UE L 199 z 29.07.2017, str. 8, Dz. Urz. UE L 13 z 18.01.2018, str. 21, Dz. Urz. UE L 17

z 23.01.2018, str. 11, Dz. Urz. UE L 17 z 23.01.2018, str. 14, Dz. Urz. UE L 114 z 04.05.2018, str. 10,

Dz. Urz. UE L 116 z 07.05.2018, str. 5, Dz. Urz. UE L 245 z 01.10.2018, str. 1, Dz. Urz. UE L 247

z 03.10.2018, str. 1, Dz. Urz. UE L 251 z 05.10.2018, str. 13 oraz Dz. Urz. UE L 253 z 09.10.2018,

str. 36.

05.03.2020

©Telksinoe s. 7/17

rozporządzenia (WE) nr 2232/96 oraz (WE) nr 110/2008 oraz dyrektywę 2000/13/WE

(Dz. Urz. UE L 354 z 31.12.2008, str. 34) lub enzymy spożywcze w rozumieniu

rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1332/2008 z dnia

16 grudnia 2008 r. w sprawie enzymów spożywczych, zmieniającego dyrektywę Rady

83/417/EWG, rozporządzenie Rady (WE) nr 1493/1999, dyrektywę 2000/13/WE,

dyrektywę Rady 2001/112/WE oraz rozporządzenie (WE) nr 258/97 (Dz. Urz.

UE L 354 z 31.12.2008, str. 7).

Art. 5. 1. Oznakowanie żywności i pasz jako wolnych od GMO jest dobrowolne.

2. Oznakowanie żywności i pasz jako wolnych od GMO polega na umieszczeniu:

1) na opakowaniu lub etykiecie znaku graficznego;

2) w dokumentacji towarzyszącej tej żywności lub paszy określenia:

a) „bez GMO” – w przypadku żywności pochodzenia roślinnego i żywności

składającej się więcej niż z jednego składnika, w skład której nie wchodzi

produkt pochodzenia zwierzęcego, oraz pasz,

b) „wyprodukowane bez stosowania GMO” – w przypadku produktów

pochodzenia zwierzęcego i żywności składającej się więcej niż z jednego

składnika, w skład której wchodzi produkt pochodzenia zwierzęcego.

3. Znakowi graficznemu, o którym mowa w ust. 2 pkt 1, mogą towarzyszyć

określenia:

1) „bez GMO” – w przypadku żywności pochodzenia roślinnego i żywności

składającej się więcej niż z jednego składnika, w skład której nie wchodzi

produkt pochodzenia zwierzęcego, oraz pasz;

2) „wyprodukowane bez stosowania GMO” – w przypadku produktów pochodzenia

zwierzęcego i żywności składającej się więcej niż z jednego składnika, w skład

której wchodzi produkt pochodzenia zwierzęcego.

4. W przypadku gdy żywność i pasza składają się więcej niż z jednego składnika

i są oznakowane jako wolne od GMO, oprócz oznakowania, o którym mowa w ust. 2,

na opakowaniu lub etykiecie w wykazie składników, w odniesieniu do

poszczególnych składników, podaje się określenia, o których mowa w ust. 3.

5. W przypadku żywności składającej się więcej niż z jednego składnika,

niespełniającej warunku określonego w art. 4 ust. 1 pkt 2, dopuszcza się umieszczenie

określeń, o których mowa w ust. 3, na opakowaniu lub etykiecie w wykazie

05.03.2020

©Telksinoe s. 8/17

składników, w odniesieniu do poszczególnych składników, jeżeli składniki te

spełniają warunki określone w art. 3 ust. 1 i 2, ust. 4 pkt 1 oraz ust. 5.

6. W przypadku sprzedawanych luzem żywności i paszy przeznaczonej dla

zwierząt domowych, w tym pakowanych na życzenie konsumenta w miejscu

sprzedaży, ich oznakowanie jako wolnych od GMO stosuje się na wywieszce

dotyczącej tych produktów.

7. Zastosowanie oznakowania żywności i paszy, o których mowa w ust. 6, jako

wolnych od GMO nie może sugerować, że to oznakowanie odnosi się również do

innych produktów znajdujących się w tym samym miejscu sprzedaży.

8. Zakazuje się stosowania w odniesieniu do żywności i paszy, które:

1) nie spełniają warunków oznakowania jako wolne od GMO, oznakowania

odnoszącego się do braku GMO;

2) spełniają warunki oznakowania jako wolne od GMO, oznakowania odnoszącego

się do braku GMO innego niż określone w ustawie.

Art. 6. Minister właściwy do spraw rolnictwa oraz minister właściwy do spraw

rynków rolnych określą, w drodze rozporządzenia, opis i wzory znaków graficznych,

które stosuje się w celu oznakowania jako wolnych od GMO:

1) żywności pochodzenia roślinnego i żywności składającej się więcej niż z jednego

składnika, w skład której nie wchodzi produkt pochodzenia zwierzęcego, oraz

pasz,

2) produktów pochodzenia zwierzęcego i żywności składającej się więcej niż

z jednego składnika, w skład której wchodzi produkt pochodzenia zwierzęcego

– mając na względzie zapewnienie jednolitej formy prezentacji tego oznakowania

i przekazywanie za pośrednictwem tych znaków informacji o specyfice produktów.

Art. 7. 1. Podmiot, który:

1) produkuje, przetwarza, konfekcjonuje lub przechowuje nieopakowany produkt

pochodzenia zwierzęcego przeznaczony do oznakowania jako wolny od GMO

i wprowadza go na rynek w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002,

jest obowiązany:

a) przeprowadzać badania laboratoryjne na obecność modyfikacji

genetycznych w paszach lub w składnikach użytych do produkcji tych pasz,

05.03.2020

©Telksinoe s. 9/17

jeżeli podmiot ten stosuje pasze w żywieniu zwierząt, z których lub od

których został pozyskany ten produkt,

b) posiadać i przechowywać przez okres dwóch lat od wprowadzenia na r ynek

w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002 tego produktu

dokumenty:

– pozwalające na weryfikację, czy produkt ten spełnia warunki określone

w art. 3 ust. 1 pkt 1 oraz ust. 2 i 5, w tym zawierające wyniki badań

laboratoryjnych na obecność modyfikacji genetycznych w paszach

stosowanych w żywieniu zwierząt, z których lub od których został

pozyskany ten produkt, lub w składnikach użytych do produkcji tych

pasz,

– określające procedury opracowane na podstawie analizy zagrożenia

wystąpienia modyfikacji genetycznych, wskazujące częstotliwość

pobierania próbek pasz lub składników użytych do produkcji tych pasz

do badań laboratoryjnych, o których mowa w lit. a, w celu

potwierdzenia spełnienia warunków określonych w art. 3 ust. 1

pkt 1 lit. a i ust. 5;

2) produkuje, przetwarza, konfekcjonuje lub przechowuje nieopakowaną żywność

pochodzenia roślinnego przeznaczoną do oznakowania jako wolna od GMO

i wprowadza ją na rynek w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002,

jest obowiązany:

a) przeprowadzać badania laboratoryjne na obecność modyfikacji

genetycznych w tej żywności lub składnikach użytych do jej produkcji,

b) posiadać i przechowywać przez okres dwóch lat od wprowadzenia na rynek

w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002 tej żywności

dokumenty:

– pozwalające na weryfikację, czy żywność ta lub składniki użyte do jej

produkcji spełniają warunki określone w art. 3 ust. 1 pkt 2 i ust. 4 pkt 1,

w tym zawierające wyniki badań laboratoryjnych na obecność

modyfikacji genetycznych w tej żywności lub składnikach użytych do

jej produkcji,

– określające procedury opracowane na podstawie analizy zagrożenia

wystąpienia modyfikacji genetycznych, wskazujące częstotliwość

05.03.2020

©Telksinoe s. 10/17

pobierania próbek żywności lub składników użytych do jej produkcji do

badań laboratoryjnych, o których mowa w lit. a, w celu potwierdzenia

spełnienia warunków określonych w art. 3 ust. 1 pkt 2 i ust. 4 pkt 1;

3) produkuje, przetwarza, pakuje lub przechowuje nieopakowaną paszę

przeznaczoną do oznakowania jako wolna od GMO i wprowadza ją na rynek

w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002, jest obowiązany:

a) przeprowadzać badania laboratoryjne na obecność modyfikacji

genetycznych w tej paszy lub składnikach użytych do jej produkcji,

b) posiadać i przechowywać przez okres dwóch lat od wprowadzenia na r ynek

w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002 tej paszy dokumenty:

– pozwalające na weryfikację, czy pasza ta lub składniki użyte do jej

produkcji spełniają warunki określone w art. 3 ust. 3 i ust. 4 pkt 2,

w tym zawierające wyniki badań laboratoryjnych na obecność

modyfikacji genetycznych w tej paszy lub składnikach użytych do jej

produkcji,

– określające procedury opracowane na podstawie analizy zagrożenia

wystąpienia modyfikacji genetycznych, wskazujące częstotliwość

pobierania próbek tej paszy lub składników użytych do jej produkcji do

badań laboratoryjnych, o których mowa w lit. a, w celu potwierdzenia

spełnienia warunków określonych w art. 3 ust. 3 i ust. 4 pkt 2.

2. Próbki do badań laboratoryjnych, o których mowa

w ust. 1 pkt 1 lit. a i pkt 3 lit. a, są pobierane zgodnie z wymogami ilościowymi

dotyczącymi liczby próbek pierwotnych, próbki zbiorczej i próbek końcowych,

określonymi w załączniku I w pkt 5–7 rozporządzenia Komisji (WE) nr 152/2009

z dnia 27 stycznia 2009 r. ustanawiającego metody pobierania próbek i dokonywania

analiz do celów urzędowej kontroli pasz (Dz. Urz. UE L 54 z 26.02.2009, str. 1,

z późn. zm.9)).

3. Obowiązek przeprowadzania badań laboratoryjnych, o których mowa

w ust. 1:

Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 91 z 29.03.2012, str. 8,

Dz. Urz. UE L 20 z 23.01.2013, str. 33, Dz. Urz. UE L 197 z 20.07.2013, str. 1, Dz. Urz. UE L 188

z 27.06.2014, str. 1, Dz. Urz. UE L 92 z 06.04.2017, str. 35 oraz Dz. Urz. UE L 115 z 04.05.2017,

str. 22.

05.03.2020

©Telksinoe s. 11/17

1) pkt 1 lit. a, nie dotyczy paszy:

a) a także składników użytych do jej produkcji:

– jeżeli w wyniku przetworzenia nie jest możliwe wykrycie obecności

modyfikacji genetycznej,

– które zostały pozyskane z roślin wyprodukowanych z materiału

siewnego w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 8 ustawy z dnia 9 listopada

2012 r. o nasiennictwie (Dz. U. z 2019 r. poz. 568), zwanego dalej

„materiałem siewnym”, odmian gatunków roślin uprawnych

niezmodyfikowanych genetycznie,

– jeżeli przeprowadzona analiza zagrożenia wystąpienia modyfikacji

genetycznych wykazała brak takiego zagrożenia,

b) oznakowanej jako wolna od GMO;

2) pkt 2 lit. a, nie dotyczy:

a) żywności pochodzenia roślinnego, a także składników użytych do jej

produkcji:

– jeżeli w wyniku przetworzenia nie jest możliwe wykrycie obecności

modyfikacji genetycznej,

– które zostały pozyskane z roślin wyprodukowanych z materiału

siewnego odmian gatunków roślin uprawnych niezmodyfikowanych

genetycznie,

– jeżeli przeprowadzona analiza zagrożenia wystąpienia modyfikacji

genetycznych wykazała brak takiego zagrożenia,

b) żywności sprzedawanej luzem przez podmiot, który wprowadza na r ynek

w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002 tę żywność w ramach

obrotu detalicznego,

c) składników użytych do produkcji żywności oznakowanych jako wolne od

GMO;

3) pkt 3 lit. a, nie dotyczy:

a) paszy, a także składników użytych do jej produkcji:

– jeżeli w wyniku przetworzenia nie jest możliwe wykrycie obecności

modyfikacji genetycznej,

05.03.2020

©Telksinoe s. 12/17

– które zostały pozyskane z roślin wyprodukowanych z materiału

siewnego odmian gatunków roślin uprawnych niezmodyfikowanych

genetycznie,

– jeżeli przeprowadzona analiza zagrożenia wystąpienia modyfikacji

genetycznych wykazała brak takiego zagrożenia,

b) paszy dla zwierząt domowych sprzedawanej luzem przez podmiot, który

wprowadza na rynek w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002 tę

paszę w ramach obrotu detalicznego,

c) składników użytych do produkcji paszy oznakowanych jako wolne od

GMO.

4. Badania laboratoryjne na obecność modyfikacji genetycznych przeprowadza

się w laboratoriach akredytowanych zgodnie z normą ISO 17025 „Ogólne wymagania

dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących”, o ile zakres tej

akredytacji obejmuje analizę obecności i określanie zawartości modyfikacji

genetycznych.

5. W przypadku żywności składającej się więcej niż z jednego składnika

przepisy ust. 1 pkt 1 i 2, ust. 2, ust. 3 pkt 1 i 2 oraz ust. 4 stosuje się odpowiednio.

[Art. 8. Kontrolę przestrzegania przepisów ustawy przeprowadzają Inspekcja

Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, Inspekcja Weterynaryjna oraz

Inspekcja Handlowa zgodnie z zakresem zadań tych inspekcji określonych

odpowiednio w przepisach ustawy z dnia 21 grudnia 2000 r. o jakości handlowej

artykułów rolno-spożywczych (Dz. U. z 2018 r. poz. 2164 i 2354 oraz z 2019 r.

poz. 1038), ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U.

z 2018 r. poz. 1557) oraz ustawy z dnia 15 grudnia 2000 r. o Inspekcji Handlowej

(Dz. U. z 2018 r. poz. 1930 i 2227 oraz z 2019 r. poz. 1030) i na zasadach określonych

w przepisach tych ustaw.]

art. 8 i

Inspekcja Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych oraz Inspekcja wprowadzenia do

Weterynaryjna zgodnie z zakresem zadań tych inspekcji określonych wyliczenia w ust.

1 w art. 9 wejdzie

odpowiednio w przepisach ustawy z dnia 21 grudnia 2000 r. o jakości handlowej w życie z dn.

1.07.2020 r. (Dz.

artykułów rolno-spożywczych (Dz. U. z 2019 r. poz. 2178 oraz z 2020 r. poz. 285) U. z 2020 r. poz.

285).

oraz ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U.

05.03.2020

z 2018 r. poz. 1557 oraz z 2020 r. poz. 285) i na zasadach określonych

w przepisach tych ustaw.>

Art. 9. 1. [Główny Inspektor Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych,

zwany dalej „Głównym Inspektorem”, sporządza we współpracy z Głównym

Lekarzem Weterynarii oraz Prezesem Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów

w terminie do dnia:]

Rolno-Spożywczych, zwany dalej „Głównym Inspektorem”, sporządza we

współpracy z Głównym Lekarzem Weterynarii w terminie do dnia:>

1) 30 grudnia roku poprzedzającego rok przeprowadzania kontroli przestrzegania

przepisów ustawy roczny program kontroli podmiotów wprowadzających na

rynek w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002 żywność lub pasze

oznakowane jako wolne od GMO, z uwzględnieniem kontrolowanych

produktów i liczby zaplanowanych kontroli;

2) 30 kwietnia roku następującego po roku, w którym kontrole przestrzegania

przepisów ustawy zostały przeprowadzone, roczny raport z kontroli, który

zawiera informacje o:

a) liczbie przeprowadzonych kontroli,

b) liczbie skontrolowanych podmiotów i rodzaju działalności wykonywanej

przez te podmioty,

c) rodzaju skontrolowanych produktów,

d) liczbie i rodzaju stwierdzonych nieprawidłowości,

e) liczbie wydanych zaleceń pokontrolnych oraz liczbie i rodzaju nałożonych

sankcji.

2. Główny Inspektor przedstawia ministrowi właściwemu do spraw rynków

rolnych raport, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, w terminie określonym w tym

przepisie.

[3. Zasady współpracy, o której mowa w ust. 1, określa porozumienie zawarte

między Głównym Inspektorem, Głównym Lekarzem Weterynarii oraz Prezesem

Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów.]

<3. Zasady współpracy, o której mowa w ust. 1, określa porozumienie Nowe brzmienie

ust. 3 w art. 9

zawarte między Głównym Inspektorem oraz Głównym Lekarzem Weterynarii.> wejdzie w życie z

dn. 1.07.2020 r.

Art. 10. 1. Kto: (Dz. U. z 2020 r.

poz. 285).

05.03.2020

1) wprowadza na rynek w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002 paszę:

a) oznakowaną jako wolna od GMO lub z oznakowaniem odnoszącym się do

braku GMO, która nie spełnia warunków oznakowania jako wolna od GMO,

b) która spełnia warunki oznakowania jako wolna od GMO, z oznakowaniem

odnoszącym się do braku GMO innym niż określone w ustawie,

c) która spełnia warunki oznakowania jako wolna od GMO, przy użyciu

określenia „wyprodukowane bez stosowania GMO”

– podlega karze pieniężnej w wysokości do dziesięciokrotnej wartości korzyści

majątkowej uzyskanej lub która mogłaby zostać uzyskana przez wprowadzenie

na rynek w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002 tej paszy, nie

niższej niż 2000 zł;

2) wbrew obowiązkowi:

a) nie przeprowadza badań laboratoryjnych, o których mowa

w art. 7 ust. 1 pkt 3 lit. a, lub

b) nie posiada dokumentów, o których mowa w art. 7 ust. 1 pkt 3 lit. b, lub

c) nie przechowuje dokumentów, o których mowa w art. 7 ust. 1 pkt 3 lit. b,

przez okres określony w tym przepisie

– podlega karze pieniężnej w wysokości do czterdziestokrotnego przeciętnego

wynagrodzenia w gospodarce narodowej za rok poprzedzający rok nałożenia

kary, ogłaszanego przez Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego, nie niższej

niż 4000 zł;

3) uniemożliwia lub utrudnia przeprowadzenie kontroli przestrzegania przepisów

ustawy dotyczących pasz organowi właściwemu do jej przeprowadzenia,

podlega karze pieniężnej w wysokości do czterdziestokrotnego przeciętnego

wynagrodzenia w gospodarce narodowej za rok poprzedzający rok nałożenia

kary, ogłaszanego przez Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego.

2. Kary pieniężne, o których mowa w ust. 1, wymierza, w drodze decyzji:

[1) wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej właściwy do przeprowadzenia

kontroli przestrzegania przepisów ustawy – w przypadku obrotu detalicznego

paszą przeznaczoną dla zwierząt domowych;]

<1) wojewódzki inspektor jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych Nowe brzmienie

pkt 1 w ust. 2 i

właściwy do przeprowadzenia kontroli przestrzegania przepisów ustawy – przepis

uchylający pkt 1

w ust. 3 w art. 10

05.03.2020

wejdą w życie z

dn. 1.07.2020 r.

(Dz. U. z 2020 r.

poz. 285).

w przypadku obrotu detalicznego paszą przeznaczoną dla zwierząt

domowych;>

2) powiatowy lekarz weterynarii właściwy do przeprowadzenia kontroli

przestrzegania przepisów ustawy – w przypadku wprowadzania na rynek

w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia 178/2002 paszy innej niż określona

w pkt 1.

3. Jeżeli naruszenie, o którym mowa w ust. 1 pkt 3, wyczerpuje jednocześnie

znamiona czynu, o którym mowa w:

[1) art. 39 ust. 1 ustawy z dnia 15 grudnia 2000 r. o Inspekcji Handlowej albo]

2) art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej

– stosuje się wyłącznie przepisy o odpowiedzialności administracyjnej.

Art. 11. 1. Kto wbrew obowiązkowi:

1) nie przeprowadza badań laboratoryjnych, o których mowa

w art. 7 ust. 1 pkt 1 lit. a lub pkt 2 lit. a, lub

2) nie posiada dokumentów, o których mowa w art. 7 ust. 1 pkt 1 lit. b lub

pkt 2 lit. b, lub

3) nie przechowuje dokumentów, o których mowa w art. 7 ust. 1 pkt 1 lit. b lub

pkt 2 lit. b, przez okres określony w tych przepisach

– podlega karze pieniężnej w wysokości do czterdziestokrotnego przeciętnego

wynagrodzenia w gospodarce narodowej za rok poprzedzający rok nałożenia kary,

ogłaszanego przez Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego, nie niższej niż 4000 zł.

[2. Kary pieniężne, o których mowa w ust. 1, wymierza, w drodze decyzji,

wojewódzki inspektor jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych albo

wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej właściwi do przeprowadzenia kontroli

przestrzegania przepisów ustawy.]

<2. Kary pieniężne, o których mowa w ust. 1, wymierza, w drodze decyzji,

wojewódzki inspektor jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych właściwy

do przeprowadzenia kontroli przestrzegania przepisów ustawy.>

[3. W przypadku stwierdzenia naruszenia przepisów niniejszej ustawy innych niż

określone w ust. 1 dotyczących żywności, organy Inspekcji Handlowej oraz Inspekcji

Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych wymierzają kary pieniężne na

05.03.2020

podstawie przepisów rozdziału 5 ustawy z dnia 21 grudnia 2000 r. o jakości

handlowej artykułów rolno-spożywczych.]

<3. W przypadku stwierdzenia naruszenia przepisów niniejszej ustawy Nowe brzmienie

ust. 2 i 3 w art. 11

innych niż określone w ust. 1 dotyczących żywności, organy Inspekcji Jakości wejdzie w życie z

dn. 1.07.2020 r.

Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych wymierzają kary na podstawie

(Dz. U. z 2020 r.

przepisów rozdziału 5 ustawy z dnia 21 grudnia 2000 r. o jakości handlowej poz. 285).

artykułów rolno-spożywczych.>

Art. 12. 1. Ustalając wysokość kar pieniężnych, o których mowa w art. 10 ust. 1

i art. 11 ust. 1, uwzględnia się stopień szkodliwości czynu, zakres naruszenia,

dotychczasową działalność podmiotu i wielkość jego obrotów oraz przychodu, a także

wartość kontrolowanych produktów.

2. Przed ustaleniem wysokości kary pieniężnej organy właściwe do

przeprowadzenia kontroli przestrzegania przepisów ustawy mogą żądać okazania

dokumentów związanych z ustaleniem okoliczności mających wpływ na wymiar kary,

w szczególności dotyczących obrotów, przychodu i wartości kontrolowanych

produktów.

3. W przypadku gdy kontrolowany podmiot nie uzyskał przychodu w roku

rozliczeniowym poprzedzającym rok nałożenia kary pieniężnej, przy wymierzaniu kar

pieniężnych, o których mowa w art. 10 ust. 1 pkt 2 i art. 11 ust. 1, organy właściwe do

przeprowadzenia kontroli przestrzegania przepisów ustawy mogą wymierzyć karę

pieniężną w wysokości niższej niż 4000 zł, nie niższej niż 2000 zł.

4. Termin zapłaty kary pieniężnej wynosi 30 dni od dnia, w którym decyzja

o wymierzeniu kary stała się ostateczna.

[5. Kary pieniężne stanowią dochód budżetu państwa i są wpłacane na rachunek

bankowy odpowiednio wojewódzkiego inspektoratu jakości handlowej artykułów

rolno-spożywczych, powiatowego inspektoratu weterynarii albo wojewódzkiego

inspektoratu Inspekcji Handlowej.]

<5. Kary pieniężne są wpłacane na rachunek bankowy odpowiednio Nowe brzmienie

ust. 5 i 6 w art. 12

wojewódzkiego inspektoratu jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych wejdzie w życie z

dn. 1.07.2020 r.

albo powiatowego inspektoratu weterynarii.> (Dz. U. z 2020 r.

[6. W zakresie nieuregulowanym w niniejszej ustawie i ustawie z dnia poz. 285).

14 czerwca 1960 r. – Kodeks postępowania administracyjnego (Dz. U. z 2018 r.

05.03.2020

poz. 2096 oraz z 2019 r. poz. 60, 730 i 1133) do kar pieniężnych, o których mowa

w art. 10 ust. 1 i art. 11 ust. 1, stosuje się odpowiednio przepisy działu III ustawy

z dnia 29 sierpnia 1997 r. – Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2019 r. poz. 900, 924

i 1018), z tym że uprawnienia organów podatkowych przysługują wojewódzkiemu

inspektorowi jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych, powiatowemu

inspektorowi weterynarii i wojewódzkiemu inspektorowi Inspekcji Handlowej.]

<6. W zakresie nieuregulowanym w niniejszej ustawie i ustawie z dnia

14 czerwca 1960 r. – Kodeks postępowania administracyjnego (Dz. U. z 2020 r.

poz. 256) do kar pieniężnych, o których mowa w art. 10 ust. 1 i art. 11 ust. 1,

stosuje się odpowiednio przepisy działu III ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. –

Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2019 r. poz. 900, z późn. zm.10)), z tym że

uprawnienia organów podatkowych przysługują wojewódzkiemu inspektoro wi

jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych i powiatowemu inspektorowi

weterynarii.>

Art. 13. Program kontroli, o którym mowa w art. 9 ust. 1 pkt 1, na rok

2020 sporządza się w terminie 3 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy.

Art. 14. Wprowadzone na rynek w rozumieniu art. 3 pkt 8 rozporządzenia

178/2002 przed dniem wejścia w życie ustawy żywność i pasze z oznakowaniem na

opakowaniu lub w dokumentacji towarzyszącej odnoszącym się do braku GMO lub

opatrzone etykietą odnoszącą się do braku GMO, które nie spełniają warunków

określonych w ustawie, mogą pozostawać na rynku do czasu wyczerpania zapasów,

nie dłużej niż przez dwa lata od dnia wejścia w życie ustawy.

Art. 15. Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2020 r.

10)

Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2019 r. poz. 924,

1018, 1495, 1520, 1553, 1556, 1649, 1655, 1667, 1751, 1818, 1978, 2020 i 2200 oraz z 2020 r.

poz. 285.

05.03.2020