Telksinoe - ustawy

©Telksinoe s. 1/15

Opracowano na podstawie: t.j.

Dz. U. z 2018 r.

poz. 397,

Dz. U. z 2019 r.

poz. 534.

U S T A W A

z dnia 13 kwietnia 2007 r.

o kompatybilności elektromagnetycznej 1)

Rozdział 1

Przepisy ogólne

Art. 1. Ustawa określa warunki zachowania przez urządzenie, w tym apara-

turę, instalację stacjonarną, komponent oraz instalację ruchomą, zdolności do

zadowalającego działania w określonym środowisku elektromagnetycznym bez

wprowadzania do tego środowiska niedopuszczalnych zaburzeń

elektromagnetycznych, zwane dalej „kompatybilnością elektromagnetyczną”, oraz

procedury oceny zgodności takiego urządzenia z następującymi wymaganiami

dotyczącymi:

1) niewywoływania w swoim środowisku zaburzeń elektromagnetycznych

o wartościach przekraczających odporność na te zaburzenia innego

urządzenia występującego w tym środowisku oraz

2) posiadania wymaganej odporności na zaburzenia elektromagnetyczne

– zwanymi dalej „zasadniczymi wymaganiami”.

Art. 2. W zakresie nieuregulowanym w ustawie stosuje się odpowiednio

przepisy ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru

rynku (Dz. U. z 2017 r. poz. 1398).

Art. 3. Wymaganie, o którym mowa w art. 1 pkt 2, nie dotyczy przyrządów

pomiarowych w rozumieniu art. 4 pkt 5 ustawy z dnia 11 maja 2001 r. – Prawo

o miarach (Dz. U. z 2016 r. poz. 884 i 1948 oraz z 2017 r. poz. 976).

Art. 4. Przepisów ustawy nie stosuje się do urządzeń, które:

Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia dyrektywy 2004/108/WE

Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 15 grudnia 2004 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw

Państw Członkowskich odnoszących się do kompatybilności elektromagnetycznej ora z

uchylającej dyrektywę 89/336/EWG (Dz. Urz. UE L 390 z 31.12.2004, str. 24).

29.03.2019

©Telksinoe s. 2/15

1) nie są zdolne do wywoływania w swoim środowisku zaburzeń

elektromagnetycznych o wartościach przekraczających odporność na te

zaburzenia innych urządzeń występujących w tym środowisku oraz

2) są odporne na zaburzenia elektromagnetyczne występujące zwykle podczas

ich używania zgodnie z przeznaczeniem.

Art. 5. Przepisów ustawy nie stosuje się także do:

1) (uchylony)

2) odbiorczych części urządzeń radiowych oraz urządzeń radiowych

nadawczych i nadawczo-odbiorczych;

3) urządzeń przeznaczonych do używania wyłącznie w służbie

radiokomunikacyjnej amatorskiej, nieudostępnionych na rynku, w tym także

zestawów części do montażu urządzeń oraz urządzeń zmodyfikowanych przez

radioamatorów na własne potrzeby w celu używania w służbie

radiokomunikacyjnej amatorskiej;

4) urządzeń telekomunikacyjnych, w rozumieniu art. 2 pkt 46 ustawy z dnia

16 lipca 2004 r. – Prawo telekomunikacyjne (Dz. U. z 2017 r. poz. 1907 i

2201 oraz z 2018 r. poz. 106 i 138), przeznaczonych do używania wyłącznie

przez:

a) komórki organizacyjne i jednostki organizacyjne podległe Ministrowi

Obrony Narodowej lub przez niego nadzorowane oraz organy i jednostki

organizacyjne nadzorowane lub podległe ministrowi właściwemu do

spraw wewnętrznych – na własne potrzeby,

b) organy i jednostki organizacyjne podległe ministrowi właściwemu do

spraw wewnętrznych – w sieci telekomunikacyjnej eksploatowanej przez

te organy i jednostki na potrzeby Kancelarii Prezydenta, Kancelarii

Sejmu, Kancelarii Senatu i administracji rządowej,

c) jednostki sił zbrojnych obcych państw oraz jednostki organizacyjne

innych zagranicznych organów państwowych, przebywające czasowo na

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na podstawie umów, których

Rzeczpospolita Polska jest stroną – w czasie pobytu,

d) jednostki organizacyjne Agencji Bezpieczeństwa Wewnętrznego,

Agencji Wywiadu i Centralnego Biura Antykorupcyjnego – na własne

potrzeby,

29.03.2019

©Telksinoe s. 3/15

e) jednostki organizacyjne podległe ministrowi właściwemu do spraw

zagranicznych – na własne potrzeby,

f) przedstawicielstwa dyplomatyczne, urzędy konsularne, zagraniczne

misje specjalne oraz przedstawicielstwa organizacji międzynarodowych,

korzystające z przywilejów i immunitetów na podstawie ustaw, umów

i zwyczajów międzynarodowych, mające swoje siedziby na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej – wyłącznie w zakresie związanym

z działalnością dyplomatyczną tych podmiotów,

g) jednostki organizacyjne Służby Więziennej – na własne potrzeby,

h) organy Krajowej Administracji Skarbowej – na własne potrzeby;

5) wyrobów medycznych, wyposażenia wyrobów medycznych, wyrobów

medycznych do diagnostyki in vitro, wyposażenia wyrobów medycznych do

diagnostyki in vitro oraz aktywnych wyrobów medycznych do implantacji, w

rozumieniu przepisów ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach

medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211);

6) pojazdów w rozumieniu ustawy z dnia 20 czerwca 1997 r. – Prawo o ruchu

drogowym (Dz. U. z 2017 r. poz. 1260 i 1926 oraz z 2018 r. poz. 79, 106 i

138) oraz części pojazdów, z wyłączeniem pojazdów wolnobieżnych;

7) wyrobów lotniczych, części i akcesoriów w rozumieniu rozporządzenia

Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) 216/2008 z dnia 20 lutego 2008 r.

w sprawie wspólnych zasad w zakresie lotnictwa cywilnego i utworzenia

Europejskiej Agencji Bezpieczeństwa Lotniczego oraz uchylającego

dyrektywę Rady 91/670/EWG, rozporządzenie (WE) nr 1592/2002

i dyrektywę 2004/36/WE (Dz. Urz. UE L 79 z 19.03.2008, str. 1, z późn.

zm.);

8) specjalnie skonstruowanych zestawów do przeprowadzania badań,

przeznaczonych wyłącznie do użytku w tym celu w instytutach badawczych,

Centrum Łukasiewicz lub instytutach działających w ramach Sieci Badawczej

Łukasiewicz.

Art. 6. Określenia użyte w ustawie oznaczają:

1) aparatura – każdy gotowy wyrób lub zespół wyrobów, które są udostępnione

na rynku jako odrębne jednostki funkcjonalne przeznaczone do używania lub

29.03.2019

©Telksinoe s. 4/15

do montażu przez użytkownika oraz zdolne do wywoływania zaburzeń

elektromagnetycznych lub podatne na nie;

1a) badanie typu UE – część procedury oceny zgodności, w której jednostka

notyfikowana bada projekt techniczny aparatury oraz weryfikuje i poświadcza

spełnienie przez projekt techniczny aparatury zasadniczych wymagań;

2) instalacja ruchoma – połączenie kilku rodzajów aparatury albo połączenie

aparatury i innych wyrobów, którego przeznaczeniem jest używanie

w różnych lokalizacjach;

3) instalacja stacjonarna – połączenie kilku rodzajów aparatury albo połączenie

aparatury i innych wyrobów, którego przeznaczeniem jest używanie

w określonej i stałej lokalizacji;

4) komponent – wyrób o różnym stopniu złożoności przeznaczony do montażu

w aparaturze przez użytkownika, który może wytwarzać zaburzenia

elektromagnetyczne lub na którego działanie takie zaburzenia mogą mieć

wpływ;

5) odporność na zaburzenia elektromagnetyczne – zdolność urządzeń do

działania zgodnie z przeznaczeniem bez ograniczania wykonywanych funkcji

w przypadku wystąpienia zaburzeń elektromagnetycznych;

6) oznakowanie CE – oznakowanie potwierdzające zgodność aparatury

z zasadniczymi wymaganiami po dokonaniu oceny zgodności;

7) środowisko elektromagnetyczne – zespół zjawisk elektromagnetycznych

występujących w danym miejscu;

8) zaburzenie elektromagnetyczne – dowolne zjawisko elektromagnetyczne,

które może obniżyć jakość działania urządzeń albo niekorzystnie wpłynąć na

materię ożywioną i nieożywioną.

Art. 7. Do komponentu oraz instalacji ruchomej stosuje się przepisy ustawy

dotyczące aparatury.

Rozdział 2

Procedury oceny zgodności

Art. 8. Aparatura oraz instalacja stacjonarna przed wprowadzeniem do obrotu

lub oddaniem do użytku podlegają obowiązkowej ocenie zgodności z zasadniczymi

wymaganiami.

29.03.2019

©Telksinoe s. 5/15

Art. 9. 1. Oceny zgodności dokonuje producent.

2. Domniemywa się, że aparatura spełnia zasadnicze wymagania, jeśli jest

zgodna z normami zharmonizowanymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia

13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku lub ich

częściami.

3. Ocenę zgodności aparatury przeprowadza się dla wszystkich warunków

działania tej aparatury, do jakich jest ona przeznaczona.

4. W przypadku aparatury, która może być wytwarzana i używana w różnych

konfiguracjach, ocenę zgodności aparatury przeprowadza się dla wszystkich

reprezentatywnych konfiguracji zgodnych z przeznaczeniem aparatury.

5. W przypadku, o którym mowa w ust. 4, wystarczające jest

przeprowadzenie oceny zgodności aparatury w konfiguracji dającej największy

poziom zaburzeń elektromagnetycznych i konfiguracji wykazującej najmniejszą

odporność na działanie takich zaburzeń.

Art. 10. 1. Producent sporządza dokumentację techniczną obejmującą proces

projektowania, produkcji i działania aparatury.

1a. Dokumentacja techniczna umożliwia ocenę zgodności aparatury

z zasadniczymi wymaganiami oraz obejmuje analizę i ocenę ryzyka.

2. Dokumentacja techniczna, o której mowa w ust. 1, obejmuje

w szczególności:

1) opis aparatury zawierający informacje umożliwiające jednoznaczną jej

identyfikację;

1a) projekt koncepcyjny i rysunki dotyczące produkcji oraz w szczególności:

schematy elementów, podzespołów, obwodów;

1b) opisy i wyjaśnienia niezbędne do zrozumienia rysunków i schematów,

o których mowa w pkt 1a oraz działania aparatury;

2) wykaz norm zharmonizowanych, stosowanych w całości lub częściowo, do

których odniesienia opublikowano w Dzienniku Urzędowym Unii

Europejskiej, a jeżeli te normy zharmonizowane nie zostały zastosowane,

opisy rozwiązań przyjętych w celu spełnienia zasadniczych wymagań, w tym

wykaz innych zastosowanych specyfikacji technicznych; w przypadku

częściowego zastosowania norm zharmonizowanych w dokumentacji

technicznej określa się, które części zostały zastosowane;

29.03.2019

©Telksinoe s. 6/15

2a) wyniki dokonanych obliczeń projektowych i przeprowadzonych badań;

2b) sprawozdania z badań.

3) (uchylony)

3. Do dokumentacji dołącza się certyfikat badania typu UE, o którym mowa

w art. 11 ust. 4, jeżeli w ocenie zgodności brała udział jednostka notyfikowana

w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności

i nadzoru rynku, zwana dalej „jednostką notyfikowaną”.

Art. 11. 1. Producent może poddać aparaturę ocenie zgodności z udziałem

jednostki notyfikowanej.

1a. Producent składa wniosek w wybranej przez siebie jednostce

notyfikowanej. Wniosek określa zakres zasadniczych wymagań podlegających

badaniom i zawiera:

1) nazwę i adres producenta oraz, w przypadku wniosku składanego przez

upoważnionego przedstawiciela, dodatkowo jego nazwę i adres;

2) pisemną deklarację, że taki sam wniosek nie został złożony w żadnej innej

jednostce notyfikowanej;

3) dokumentację techniczną, o której mowa w art. 10.

2. (uchylony)

3. Jednostka notyfikowana dokonuje analizy przekazanej dokumentacji

technicznej w zakresie, o którym mowa w ust. 1a, i ocenia, czy wykazuje ona

w sposób prawidłowy zgodność aparatury z zasadniczymi wymaganiami w tym

zakresie.

3a. Jednostka notyfikowana sporządza sprawozdanie z oceny, o której mowa

w ust. 3. Bez uszczerbku dla swoich zobowiązań wobec organów notyfikujących

jednostka notyfikowana udostępnia treść takiego sprawozdania, w całości lub

części, wyłącznie za zgodą producenta.

4. W przypadku potwierdzenia zgodności typu aparatury z zasadniczymi

wymaganiami jednostka notyfikowana wydaje producentowi certyfikat badania

typu UE wskazujący zasadnicze wymagania, które były przedmiotem oceny.

5. Certyfikat badania typu UE zawiera:

1) nazwę i adres producenta;

2) wnioski z badań;

3) zakres zasadniczych wymagań objętych badaniami;

29.03.2019

©Telksinoe s. 7/15

4) ewentualne warunki jego ważności;

5) dane niezbędne do identyfikacji typu aparatury objętego certyfikatem badania

typu UE.

6. Do certyfikatu badania typu UE można dołączyć załączniki.

7. Certyfikat badania typu UE i załączniki do niego zawierają wszelkie istotne

informacje umożliwiające ocenę zgodności wytwarzanej aparatury z typem

aparatury objętym certyfikatem badania typu UE oraz kontrolę w trakcie

eksploatacji.

8. Jeżeli typ aparatury nie spełnia zasadniczych wymagań, jednostka

notyfikowana odmawia wydania certyfikatu badania typu UE oraz informuje o tym

wnioskodawcę, podając szczegółowe uzasadnienie odmowy.

9. Jednostka notyfikowana śledzi zmiany w zakresie wiedzy technicznej

wskazujące, że typ aparatury objęty certyfikatem badania typu UE może nie

spełniać już zasadniczych wymagań. Jeżeli w ocenie jednostki notyfikowanej

zmiany skutkują potrzebą przeprowadzenia dodatkowego badania, jednostka

notyfikowana informuje o tym producenta.

10. Producent informuje jednostkę notyfikowaną, która posiada dokumentację

techniczną związaną z certyfikatem badania typu UE, o wszystkich modyfikacjach

typu aparatury objętego certyfikatem badania typu UE mogących wpływać na

zgodność aparatury z zasadniczymi wymaganiami lub warunkami ważności

certyfikatu badania typu UE. Wprowadzone przez producenta modyfikacje

wymagają zatwierdzenia w formie aneksu do certyfikatu badania typu UE.

11. Jednostka notyfikowana informuje ministra właściwego do spraw

informatyzacji o certyfikatach badania typu UE i aneksach do nich, które wydała

lub cofnęła oraz, na żądanie, udostępnia ministrowi właściwemu do spraw

informatyzacji wykaz certyfikatów badania typu UE lub aneksów do nich, których

wydania odmówiła, które zawiesiła lub poddała innym ograniczeniom.

12. Jednostka notyfikowana informuje inne jednostki notyfikowane

prowadzące działalność w zakresie oceny zgodności w stosunku do takiego samego

rodzaju aparatury o certyfikatach badania typu UE lub aneksach do nich, których

wydania odmówiła, które cofnęła, zawiesiła lub poddała innym ograniczeniom

oraz, na żądanie, o wydanych certyfikatach badania typu UE lub aneksach do nich.

29.03.2019

©Telksinoe s. 8/15

13. Jednostka notyfikowana przekazuje na żądanie Komisji Europejskiej,

państw członkowskich Unii Europejskiej i innych jednostek notyfikowanych kopię

certyfikatów badania typu UE lub aneksów do nich.

14. Jednostka notyfikowana przekazuje na żądanie Komisji Europejskiej

i państw członkowskich Unii Europejskiej kopię dokumentacji technicznej oraz

wyniki badań przeprowadzonych przez tę jednostkę.

15. Jednostka notyfikowana przechowuje kopię certyfikatu badania typu UE,

załączników i aneksów do niego, a także dokumentów technicznych, w tym

dokumentacji przedstawionej przez producenta, w okresie ważności tego

certyfikatu.

16. Producent przechowuje kopię certyfikatu badania typu UE oraz

załączników i aneksów do niego wraz z dokumentacją techniczną przez okres 10 lat

od dnia wprowadzenia aparatury do obrotu.

17. Upoważniony przedstawiciel producenta może złożyć wniosek, o którym

mowa w ust. 1a, oraz wypełniać obowiązki określone w ust. 10 i 16, o ile zostały

one określone w pełnomocnictwie.

Art. 12. Producent, przed wprowadzeniem aparatury do obrotu, potwierdza

zgodność aparatury z zasadniczymi wymaganiami, wystawiając deklarację

zgodności, której wzór stanowi załącznik nr 2 do ustawy, oraz umieszcza na

aparaturze oznakowanie CE.

Art. 13. (uchylony)

Art. 14. 1. Oznakowanie CE, o którym mowa w art. 12, umieszcza się na

aparaturze albo jej tablicy znamionowej w sposób widoczny, czytelny i trwały,

a w przypadku braku takiej możliwości ze względu na charakter aparatury,

umieszcza się je na opakowaniu oraz dokumentach załączonych do aparatury.

2. Oprócz oznakowania CE mogą być umieszczone na aparaturze inne znaki,

pod warunkiem że nie zmniejszą widoczności i czytelności oznakowania CE oraz

nie będą wprowadzać w błąd co do znaczenia i formy oznakowania CE.

3. Oznakowanie CE oznacza także zgodność aparatury z innymi przepisami

wymagającymi oznakowania CE, jeżeli oznakowana aparatura takim przepisom

podlega.

4. Wzór oznakowania CE określa załącznik do ustawy.

29.03.2019

©Telksinoe s. 9/15

Art. 15. 1. Na aparaturze, a w przypadku braku takiej możliwości:

1) na opakowaniu aparatury lub

2) w dokumencie dołączonym do aparatury

– umieszcza się nazwę typu, numer partii lub numer serii lub inne informacje

pozwalające na identyfikację tej aparatury.

2. Na aparaturze, a w przypadku braku takiej możliwości:

1) na opakowaniu aparatury lub

2) w dokumencie dołączonym do aparatury

– umieszcza się nazwisko lub nazwę, zarejestrowaną nazwę handlową lub

zarejestrowany znak towarowy producenta i importera, o ile taki posiadają, oraz

pocztowy adres kontaktowy producenta i importera.

2a. Pocztowy adres kontaktowy, o którym mowa w ust. 2 podaje się w języku

polskim.

3. Producent dołącza informacje w sprawie środków ostrożności, które należy

podjąć podczas montowania, instalacji, konserwacji i używania aparatury, w celu

zapewnienia spełniania przez aparaturę zasadniczych wymagań w momencie

oddania do użytku.

4. Jeżeli używanie aparatury na terenie zabudowy mieszkaniowej nie

zapewnia jej zgodności z zasadniczymi wymaganiami, wówczas producent dołącza

wskazanie ograniczeń w jej używaniu wraz z wykazem norm zharmonizowanych

właściwych dla tego rodzaju aparatury oraz umieszcza odpowiednią informację na

opakowaniu, jeżeli takie istnieje.

5. Informacje, o których mowa w ust. 1–4, oraz inne informacje niezbędne do

używania aparatury zgodnie z przeznaczeniem zamieszcza się w instrukcji obsługi.

Art. 16. 1. Producent jest obowiązany udostępniać do celów kontrolnych,

przez okres 10 lat od dnia wprowadzenia aparatury do obrotu, deklarację zgodności

oraz dokumentację techniczną, o której mowa w art. 10.

2. (uchylony)

Art. 16a. W celu zapewnienia zgodności z zasadniczymi wymaganiami

instalację stacjonarną instaluje się przy użyciu profesjonalnych metod

inżynierskich i z uwzględnieniem informacji dotyczących użycia komponentów

zgodnie z przeznaczeniem.

29.03.2019

©Telksinoe s. 10/15

Art. 17. 1. Wykonawca instalacji stacjonarnej dokonuje oceny zgodności tej

instalacji przed wprowadzeniem aparatury do obrotu; przepisy art. 9 ust. 2–5 oraz

art. 11 stosuje się odpowiednio.

2. Wykonawcą jest ten, kto dokonał połączenia instalacji stacjonarnej

w sposób zapewniający spełnianie jej funkcji zgodne z przeznaczeniem przed

oddaniem jej do użytku. Za wykonawcę uważa się także każdego, kto dokonał

ostatniej modyfikacji w tej instalacji.

3. Aparatura przeznaczona wyłącznie do zamontowania w instalacji

stacjonarnej i nieudostępniona na rynku jako samodzielny wyrób podlega ocenie

zgodności wraz z instalacją stacjonarną, do której została wmontowana. Do takiej

aparatury nie stosuje się przepisu art. 12.

4. Do instalacji stacjonarnej dołącza się dokumentację techniczną

zawierającą:

1) opis i schemat instalacji;

2) informacje o wynikach przeprowadzonych badań zgodności instalacji

z zasadniczymi wymaganiami;

3) informacje o sposobie postępowania w trakcie montażu instalacji, w tym

wchodzącej w jej skład aparatury, zapewniającym zachowanie zgodności

z zasadniczymi wymaganiami;

4) instrukcję używania i konserwacji instalacji;

5) informacje pozwalające na identyfikację wykonawcy instalacji, producenta

oraz importera aparatury stanowiącej stałe wyposażenie instalacji;

6) informacje, o których mowa w art. 15 ust. 1 i 2.

Art. 18. 1. Wykonawca instalacji stacjonarnej przekazuje ją właścicielowi lub

użytkownikowi wraz z dokumentacją techniczną, o której mowa w art. 17 ust. 4.

2. Właściciel lub użytkownik instalacji stacjonarnej jest obowiązany do:

1) utrzymywania jej w stanie zapewniającym zgodność z zasadniczymi

wymaganiami;

2) przechowywania, a w razie potrzeby aktualizowania, i udostępniania do

celów kontrolnych dokumentacji technicznej, o której mowa w art. 17 ust. 4,

przez cały okres używania tej instalacji.

29.03.2019

Art. 19. 1. Dopuszcza się eksponowanie na targach, wystawach i pokazach

urządzeń podlegających obowiązkowej ocenie zgodności bez deklaracji zgodności

i oznakowania CE, w celu prezentacji ich działania, pod warunkiem uwidocznienia

informacji, że wystawione urządzenie nie może być wprowadzone do obrotu ani

oddane do użytku do czasu przeprowadzenia oceny zgodności.

2. Prezentacja działania urządzenia, o której mowa w ust. 1, jest możliwa pod

warunkiem przedsięwzięcia środków zabezpieczających przed powstawaniem

zaburzeń elektromagnetycznych.

Rozdział 3

Postępowanie w sprawach kompatybilności elektromagnetycznej

Art. 20. Organem właściwym w sprawach kompatybilności elektro-

magnetycznej jest Prezes Urzędu Komunikacji Elektronicznej, zwany dalej

„Prezesem UKE”, z zastrzeżeniem przepisów odrębnych regulujących uprawnienia

innych organów.

Art. 21. 1. Prezes UKE jako organ nadzoru rynku w rozumieniu ustawy z dnia

13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku, jest uprawniony

do przeprowadzania kontroli spełniania przez urządzenie wymagań dotyczących

kompatybilności elektromagnetycznej.

2. Do zadań Prezesa UKE należy:

1) badanie zgodności certyfikatu badania typu UE, o którym mowa w art. 11

ust. 4;

2) kontrola przechowywania i aktualizacji dokumentacji technicznej, o której

mowa w art. 17 ust. 4;

3) kontrola spełniania warunków, o których mowa w art. 19.

Art. 22. Do przeprowadzania kontroli w zakresie, o którym mowa w art. 21

ust. 1, oraz do postępowania w sprawie wprowadzonego do obrotu lub oddanego

do użytku urządzenia niezgodnego z zasadniczymi i innymi wymaganiami stosuje

się przepisy ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności

i nadzoru rynku oraz ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. – Prawo telekomunikacyjne.

Art. 23. Jeżeli po przeprowadzeniu kontroli, o której mowa w art. 21 ust. 1,

Prezes UKE stwierdzi niezgodność certyfikatu badania typu UE, o którym mowa

29.03.2019

w art. 11 ust. 4, ze stanem faktycznym, przekazuje wyniki kontroli ministrowi

właściwemu do spraw informatyzacji, w celu podjęcia działań zgodnie

z przepisami ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności

i nadzoru rynku.

Art. 24. 1. Do kontroli przechowywania oraz aktualizacji dokumentacji

technicznej, o której mowa w art. 17 ust. 4, stosuje się odpowiednio przepisy

ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. – Prawo telekomunikacyjne.

2. Jeżeli w wyniku kontroli Prezes UKE stwierdzi, że właściciel lub

użytkownik instalacji stacjonarnej nie spełnił obowiązku, o którym mowa w art. 18

ust. 2 pkt 2, może wezwać w określonym terminie do dostarczenia dokumentacji

technicznej spełniającej wymogi, o których mowa w ustawie.

3. W przypadku niedostarczenia dokumentacji, o której mowa w ust. 1,

Prezes UKE może wydać decyzję zakazującą właścicielowi lub użytkownikowi

używania instalacji stacjonarnej, do czasu dostarczenia dokumentacji, biorąc pod

uwagę stopień uchybienia wymogom dotyczącym tej dokumentacji.

Art. 25. Jeżeli:

1) działanie urządzenia eksponowanego na targach, wystawach i pokazach może

wywołać zaburzenia elektromagnetyczne lub

2) brak jest informacji, o której mowa w art. 19 ust. 1

– Prezes UKE wydaje decyzję, w której nakazuje wystawcy wstrzymanie

prezentacji. Decyzji nadaje się rygor natychmiastowej wykonalności.

Art. 26. W przypadku wydania decyzji, o której mowa w art. 84 ust. 2

i art. 85 ust. 4 ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności

i nadzoru rynku, Prezes UKE przekazuje Prezesowi Urzędu Ochrony Konkurencji

i Konsumentów kopie decyzji ostatecznych.

Art. 27. W zakresie urządzeń przeznaczonych do stosowania w zakładach

górniczych, zadania, o których mowa w art. 21–26, wykonuje Prezes Wyższego

Urzędu Górniczego.

Rozdział 4

Przepisy zmieniające, przejściowe i końcowe

Art. 28. (pominięty)

29.03.2019

Art. 29. (pominięty)

Art. 30. Do procedur oceny zgodności rozpoczętych i niezakończonych przed

wejściem w życie niniejszej ustawy stosuje się przepisy dotychczasowe.

Art. 31. (pominięty)

Art. 32. (pominięty)

Art. 33. Ustawa wchodzi w życie z dniem 20 lipca 2007 r.

29.03.2019

Załączniki

Załącznik nr 1

WZÓR OZNAKOWANIA CE

1. Proporcje podane na rysunku muszą być zachowane zarówno przy zwiększaniu,

jak i zmniejszaniu rozmiarów oznakowania.

2. Wysokość oznakowania zgodności nie może być mniejsza niż 5 mm, chyba że

nie jest to możliwe z powodu konstrukcji aparatury.

29.03.2019

Załącznik nr 2

Deklaracja zgodności UE (nr XXXX)1)

1. Model aparatury/produkt (numer produktu, typu, partii lub serii):

2. Nazwa i adres producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela:

3. Niniejsza deklaracja zgodności wydana zostaje na wyłączną odpowiedzialność

producenta.

4. Przedmiot deklaracji (identyfikacja aparatury; w razie konieczności identyfikacji

aparatury deklaracja zgodności może zawierać kolorową ilustrację o wystarczającej

rozdzielczości):

5. Wymieniony powyżej przedmiot niniejszej deklaracji jest zgodny z odnośnymi

wymaganiami unijnego prawodawstwa harmonizacyjnego:

6. Odwołania do odnośnych norm zharmonizowanych, które zastosowano, wraz

z datą normy, lub do innych specyfikacji technicznych, wraz z datą specyfikacji,

w odniesieniu do których deklarowana jest zgodność:

7. W stosownych przypadkach jednostka notyfikowana … (nazwa, numer)

przeprowadziła … (opis interwencji) i wydała certyfikat:

8. Informacje dodatkowe:

Podpisano w imieniu:

(miejsce i data wydania)

(nazwisko, stanowisko)

(podpis)

Producent może nadać numer deklaracji zgodności.

29.03.2019